Sperma e donatorit me mutacion të rrallë gjenetik u përdorur për të ngjizur 67 fëmijë, 10 prej tyre u diagnostikuan me kancer

FRANCË- Sperma e një burri që përmbante një mutacion të rrallë që shkakton kancer u përdor për të ngjizur të paktën 67 fëmijë. Mësohet se 10 prej 67 fëmijëve u diagnostikuan me kancer, rast i cili ka ngritur shqetësime në lidhje me mungesën e kufizimeve të dakorduara ndërkombëtarisht për përdorimin e spermës së donatorëve.

Ekspertët kanë paralajmëruar më parë për rreziqet sociale dhe psikologjike të përdorimit të spermës nga donatorë individualë për të lindur një numër të madh fëmijësh në vende të ndryshme. Rasti i fundit, i cili përfshin dhjetëra fëmijë të lindur midis viteve 2008 dhe 2015, ngre shqetësime të reja në lidhje me kompleksitetin e gjurmimit të kaq shumë familjeve kur identifikohet një problem serioz mjekësor.

Rasti doli në dritë kur dy familje kontaktuan në mënyrë të pavarur klinikat e fertilitetit pasi fëmijët e tyre zhvilluan kancer që dukej se lidhej me një variant të rrallë gjenetik. Banka Evropiane e Spermës, e cila kishte furnizuar spermën, konfirmoi se varianti në një gjen të quajtur TP53 ishte i pranishëm në disa nga spermatozoa e donatorit.

Varianti i rrallë nuk dihej të lidhej me kancerin në kohën e dhurimit në vitin 2008, nuk mund të ishte zbuluar me teknikat standarde të shqyrtimit dhe dhuruesi është në gjendje të mirë shëndetësore. Megjithatë, analiza nga laboratori i Kasperit arriti në përfundimin se mutacioni kishte të ngjarë të shkaktonte sindromën Li-Fraumeni, një nga predispozitat më serioze të trashëguara ndaj kancerit.

Një numër departamentesh të gjenetikës dhe pediatrisë në të gjithë Evropën po hetonin rastet e tyre, duke rezultuar në ekzaminimin e 67 fëmijëve nga 46 familje në tetë vende evropiane. Varianti u gjet te 23 fëmijë, 10 prej të cilëve janë diagnostikuar me kancer, përfshirë raste të leuçemisë.