Napoli ka siguruar fitoren e parë nën drejtimin e Massimiliano Allegrit. Në miqësoren e zhvilluar në Dimaro,...
LIFESTYLE
Djali me një sëmundje të rrallë mahnit mjekët pas terapisë së parë gjenetike në botë
PiranjatPërditësimi i fundit 24 Nëntor 2025, 11:53
Një djalë trevjeçar ka mahnitur mjekët me progresin e tij, pasi u bë personi i parë në botë me sëmundjen e tij shkatërruese që merr një terapi gjenetike inovative.
Oliver Chu vuan nga një gjendje e rrallë e trashëguar e quajtur sindroma Hunter - ose MPSII - e cila shkakton dëmtime progresive në trup dhe tru.
Në rastet më të rënda, pacientët me sëmundje zakonisht vdesin para moshës 20 vjeç. Efektet ndonjëherë përshkruhen si një lloj demence të fëmijërisë. Për shkak të një gjeni të dëmtuar, para trajtimit, Oliveri nuk ishte në gjendje të prodhonte një enzimë thelbësore për mbajtjen e qelizave të shëndetshme.
Për herë të parë në botë, stafi mjekësor në Mançester është përpjekur ta ndalojë sëmundjen duke ndryshuar qelizat e Oliverit duke përdorur terapi gjenetike.
Prof Simon Jones, i cili është bashkë-udhëheqës i studimit, i thotë BBC-së: "Kam pritur 20 vjet për të parë një djalë si Ollie duke ia dalë kaq mirë sa është ai, dhe është thjesht kaq emocionuese." Në qendër të kësaj historie të jashtëzakonshme është Oliveri - i pari nga pesë djemtë në mbarë botën që merr trajtimin - dhe familja Chu, nga Kalifornia, të cilët i kanë besuar ekipit mjekësor në Spitalin Mbretëror të Fëmijëve të Mançesterit.
Një vit pas fillimit të trajtimit, Oliveri tani duket se po zhvillohet normalisht.
"Sa herë që flasim për këtë, dua të qaj sepse është thjesht kaq e mrekullueshme", thotë nëna e tij Jingru.
BBC-ja e ka ndjekur historinë e Oliverit për më shumë se një vit - duke përfshirë mënyrën se si shkencëtarët në Mbretërinë e Bashkuar zhvilluan për herë të parë terapinë gjenike pionere dhe se si provat mjekësore që po kryejnë pothuajse nuk u zhvilluan për shkak të mungesës së fondeve.
